Imuninė trombocitopenija (ITP) – autoimuininė liga, kuriai būdingas žemas krešumo ląstelių (trombocitų) kiekis, specifinis bėrimas, vadinamas purpura, bei kraujavimas, kurį sukelia antitrombocitiniai autoantikūnai. Jie sunaikina kraujyje cirkuliuojančius trombocitus. Trombocitopenijos procese dalyvauja imuninės sistemos ląstelės – makrofagai, kurių didžiausia sankaupa aptinkama blužnyje, kepenyse ir kituose imuninės sistemos organuose. Tam, kad kompe nsuotų jų stygių, kaulų čiulpai intensyviau gamina trombocitus.
Diagnozė paprastai yra nustatoma atmetus kitas galimos trombocitopenijos priežastis. ITP praėjus kelioms savaitėms po persirgtos virusinės infekcijos dažniausiai pasireiškia vaikams ir jaunuoliams. Trombocitopeniją, panašią į ITP, taip pat gali sukelti tam tikri vaistai. Dauguma vaikų pasveiksta savaime, tačiau jauniems suaugusiems, būtinas specialus gydymas.
Pacientams ir jų artimiesiems skirtame leidinyje aptariamos pagrindinės ITP priežastys ir gydymo būdai.
Leidinyje:
- paaiškinama, kaip atsiranda ITP,
- apibūdinamos ITP priežastys,
- paaiškinama, kaip diagnozuojama ITP,
- aptariami ITP gydymo būdai,
- atsakoma į dažnausiai kylančius klausimus apie gyvenimą su ITP.
