Diskusijų festivalyje „BŪTENT!“ asociacijos „Kraujas“ valdybos narė Raminta Vilkevičienė dalyvavo diskusijoje apie klinikinius tyrimus onkologijoje.
Kartu su gydytojais, mokslininkais ir kitų pacientų organizacijų atstovais buvo kalbama apie tai, kaip kuriami ir vertinami nauji gydymo būdai, kodėl klinikiniai tyrimai yra svarbi onkologijos pažangos dalis ir ką apie juos turėtų žinoti pacientai.
Po diskusijos Raminta dalijasi savo įspūdžiais ir mintimis.
„Man atrodo, kad Lietuvos visuomenėje vis dar labai trūksta aiškios, suprantamos ir patikimos informacijos apie klinikinius tyrimus. Pacientui pats žodis „tyrimas“ neretai gali kelti nerimą – ypač tuomet, kai žmogus susiduria su sunkia liga ir turi priimti daug sudėtingų sprendimų.
Tačiau svarbu suprasti, kad iki tol, kol nauja molekulė ar gydymo metodas pasiekia klinikinių tyrimų etapą, nueinamas ilgas mokslinių tyrimų kelias. Klinikiniuose tyrimuose toliau vertinamas gydymo saugumas, veiksmingumas, tinkamas vartojimas ir kiti svarbūs aspektai. Tai nėra atsitiktinis ar neapibrėžtas bandymas – klinikiniai tyrimai vykdomi pagal griežtus reikalavimus ir yra būtina naujų gydymo būdų kūrimo dalis.
Onkologijoje klinikiniai tyrimai turi dar vieną labai svarbią dimensiją. Kai kuriems pacientams jie gali tapti galimybe gauti naują gydymą tuo metu, kai įprastos gydymo galimybės jau yra ribotos ar išnaudotos. Kartais būtent laikas tampa vienu didžiausių priešų, todėl galimybė anksčiau pasiekti inovatyvų gydymą gali būti itin reikšminga.
Kartu labai svarbu, kad pacientas būtų gerai informuotas. Dalyvavimas klinikiniame tyrime turi būti savanoriškas sprendimas, priimtas kartu su gydytoju, suprantant tiek galimą naudą, tiek galimas rizikas. Mano manymu, čia ypač svarbi kokybiška komunikacija – ne įkalbinėjimas dalyvauti, o aiškus paaiškinimas, atsakymai į klausimus ir galimybė žmogui priimti sprendimą turint pakankamai informacijos.
Vis dar tenka matyti, kad žmonės bijo moksliškai tiriamų gydymo metodų, tačiau kartu kartais kur kas lengviau patiki alternatyviais būdais, kurių veiksmingumas nėra pagrįstas patikimais moksliniais įrodymais. Man tai dar kartą parodo, kaip svarbu apie klinikinius tyrimus kalbėti viešai ir suprantama kalba.
Reikia sklaidyti mitus, paaiškinti, kaip klinikiniai tyrimai vyksta, kodėl jie reikalingi, kokią pacientų saugumo sistemą turi ir kokius klausimus žmogus gali užduoti savo gydytojui. Kuo daugiau pacientas žino, tuo mažiau vietos lieka baimei, paremtai vien nežinomybe.
Džiaugiuosi, kad apie tai galėjome kalbėtis ir diskusijų festivalyje „BŪTENT!“. Tokios diskusijos svarbios ne tik specialistams ar pacientų organizacijoms. Jos padeda klinikinių tyrimų temą iš uždaros medicininės erdvės perkelti į viešą pokalbį.
Taip pat turime kuo pasidžiaugti – Lietuvoje turime aukšto lygio specialistų ir gydymo įstaigų, galinčių dalyvauti tarptautiniuose klinikiniuose tyrimuose. Tai reiškia ir daugiau galimybių mūsų pacientams. Norėtųsi, kad apie šias galimybes žmonės žinotų, nebijotų klausti ir sprendimus dėl savo gydymo galėtų priimti remdamiesi ne mitais, o patikima informacija.“
– Raminta Vilkevičienė, asociacijos „Kraujas“ valdybos narė
Diskusijoje taip pat dalyvavo Nacionalinio vėžio centro ir Nacionalinio vėžio instituto direktorius doc. dr. Valdas Pečeliūnas, NVI mokslinė sekretorė dr. Živilė Gudlevičienė, NVC Klinikinių tyrimų skyriaus vedėja dr. Edita Baltruškevičienė ir POLA prezidentas Ričardas Cervin. Diskusiją moderavo Marius Jokubaitis.
Diskusija apie klinikinius tyrimus festivalyje „BŪTENT!“.
Nuotr. Nacionalinio vėžio centro
