Džiaugiamės galėdami pranešti, kad nuo 2025 m. vasario pirmos dienos lenalidomidas bus visiškai kompensuojamas visiems Lietuvos pacientams, sergantiems daugine mieloma. Tai reiškia, kad vaistas bus prieinamas įvairiuose ligos etapuose – tiek pradiniame, tiek pažengusiame, taip pat palaikomajam gydymui po kaulų čiulpų transplantacijos, kas itin svarbu pacientų tolesnei gyvenimo kokybei ir išgyvenimo prognozėms.
Nuo 2018 m. asociacija „Kraujas“ kartu su Lietuvos hematologų draugija nuosekliai ir principingai siekė, kad šis gyvybiškai svarbus vaistas būtų kompensuojamas.
„Per šį laikotarpį buvo parengta daugiau nei 15 oficialių kreipimųsi į įvairias valstybines institucijas, įskaitant Prezidentūrą, Seimo kontrolierių įstaigą ir Vyriausybę. Sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų komisija klausimą svarstė ne kartą, tačiau nuolat atidėliojo sprendimą dėl skirtingų priežasčių: dėl tariamo Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšų trūkumo, dėl netinkamo planavimo, dėl skirtingų vaisto skyrimo sąlygų. Net buvo reikalaujama teikti paraišką generiniam vaistui, kas ir buvo operatyviai padaryta, tačiau į tai buvo neatsižvelgta ir paraiška buvo atmesta be aiškaus pagrindimo. Nepaisant aiškių įrodymų ir tarptautinių rekomendacijų, kompensavimo procesas buvo nuolat stabdomas ir vilkinamas“, – sakė asociacijos „Kraujas“ vadovė Ieva Drėgvienė.
Nepaisant šių akivaizdžių argumentų – mažesnės vaisto kainos, tarptautinio pripažinimo ir nuolatinių mokslinių įrodymų – teko kovoti penkerius metus, kad būtų užtikrintas pacientų gydymas.
2024 m. rugpjūtį asociacija „Kraujas“ ir Lietuvos hematologų draugija ir vėl kreipėsi į Komisiją dėl lenalidomido kompensavimo pacientams, sergantiems daugine mieloma. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba (toliau – VVKT) siūlė riboti vaisto kompensavimą tik tam tikromis sąlygomis, tačiau tai prieštaravo galiojantiems teisės aktams. Komisija, remdamasi teisės aktais, nusprendė nepaisyti VVKT siūlymų ir 2025 m. sausį priėmė sprendimą kompensuoti lenalidomidą visiems daugine mieloma sergantiems pacientams, taip užtikrindama jiems geresnį gydymą ir viltį.
I. Drėgvienės nuomone, absurdiška, kad šiuolaikinėje Lietuvoje teko penkerius metus įrodinėti generinio vaisto, įrašyto į Pasaulio sveikatos organizacijos (toliau – PSO), būtinųjų vaistų sąrašą, būtinybę.
„Lenalidomidas nuo 2019 m. yra generinis vaistas, kurio kaina rinkoje sumažėjo kartais. Tarptautiniai moksliniai tyrimai, ekspertų vertinimai ir PSO pripažinimas akivaizdžiai patvirtino šio vaisto svarbą pacientams. Nepaisant šių akivaizdžių argumentų – mažesnės vaisto kainos, tarptautinio pripažinimo ir nuolatinių mokslinių įrodymų – teko kovoti penkerius metus, kad būtų užtikrintas pacientų gydymas“, – pabrėžė ji.